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RS人類疾病的動(dòng)物模型

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RS人類疾病的動(dòng)物模型


在生物醫(yī)學(xué)研究中建立的具有人類疾病模擬性表現(xiàn)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)對(duì)象和材料。人類疾病的發(fā)生、發(fā)展是一個(gè)復(fù)雜過程,以人本身作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象(即臨床試驗(yàn)),具有很大的局限性,受到各種倫理及監(jiān)管限制,但利用動(dòng)物復(fù)制人疾病模型,進(jìn)行疾病研究及藥物開發(fā),是人類健康發(fā)展的重要手段。

但是應(yīng)記住,任何一種動(dòng)物模型都不能全部復(fù)制出人類疾病的所有表現(xiàn),動(dòng)物畢竟不是人體,模型試驗(yàn)只是一種間接性比較研究,只可能在某個(gè)局部或某一方面與人類疾病相似,因而模型試驗(yàn)的結(jié)果的正確性是相對(duì)的,最終還是需要在人體上進(jìn)行驗(yàn)證,模型試驗(yàn)過程中會(huì)有各種與人類疾病不同的現(xiàn)象,必須分析差異的性質(zhì)及程度,找出異同點(diǎn)及權(quán)重,以正確評(píng)估試驗(yàn)結(jié)果。


動(dòng)物模型的設(shè)計(jì)原則
  • 相似可靠性:

反應(yīng)疾病的主要癥狀及體征,或機(jī)能、代謝、結(jié)構(gòu)的變化,指標(biāo)為理化、影像、生化、病理切片等。

  • 重復(fù)性:

動(dòng)物的品種大小年齡、培養(yǎng)條件環(huán)境、試驗(yàn)試劑器材合格、操作標(biāo)準(zhǔn)化等方面的保證。


實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的級(jí)別(GB14922.1及GB14922.2)
  • CV基礎(chǔ)動(dòng)物級(jí)別,飼養(yǎng)在開放系統(tǒng)

  • CL清潔動(dòng)物級(jí)別,飼養(yǎng)在清潔環(huán)境,不攜帶重大危害的有干擾的病原體動(dòng)物

  • SPF動(dòng)物級(jí)別,飼養(yǎng)在潔凈環(huán)境,不攜帶特定的病原體動(dòng)物

  • GF無菌動(dòng)物級(jí)別,不攜帶任何微生物,通過剖腹產(chǎn)或無菌卵孵化出來的。

    (注:大小鼠只有CLSPFGF三個(gè)級(jí)別)


單位介紹

  •          上海銳賽(R&S)成立于2008年,是一家由留學(xué)歐美的生物學(xué)家共同創(chuàng)辦的生物醫(yī)藥服務(wù)公司。RS致力抗腫瘤藥物研發(fā)領(lǐng)域,秉承“技術(shù)改善生命,創(chuàng)新改變世界”的理念,積累建立小分子化合物數(shù)據(jù)庫、動(dòng)物-細(xì)胞水平藥篩模型平臺(tái)、人類基因組信息的健康—疾病動(dòng)態(tài)變異信息平臺(tái)、癌癥相關(guān)通路—藥物作用數(shù)據(jù)平臺(tái),通過生物信息大數(shù)據(jù)解讀的技術(shù)優(yōu)勢(shì),形成動(dòng)物建模、細(xì)胞建模、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證等多維一體的抗腫瘤藥物開發(fā)模式。

             我們的使命:基于生物信息分析和大數(shù)據(jù)處理能力,依賴多年積累的技術(shù)經(jīng)驗(yàn)、樣本基因組數(shù)據(jù)資源和臨床客戶的渠道優(yōu)勢(shì),建立腫瘤基因組大數(shù)據(jù)分析的藥物篩選模型平臺(tái);通過不斷開拓創(chuàng)新,提供模型靶點(diǎn)分析服務(wù)和自主抗腫瘤藥物開發(fā)占據(jù)未來十年國(guó)內(nèi)300-500億的藥物應(yīng)用和開發(fā)市場(chǎng),為中國(guó)抗腫瘤藥物開發(fā)做出自己的貢獻(xiàn)。

            技術(shù)方向:

         1、基于癌癥相關(guān)通路—藥物作用數(shù)據(jù)庫匯總出抗腫瘤抑制劑等小分子化合物,利用生信分析、動(dòng)物-細(xì)胞水平藥篩模型平臺(tái),建立抗腫瘤藥物快速篩選方法,與廣大國(guó)內(nèi)藥廠合作,篩選出不低于甚至高于陽性藥物藥效的抗腫瘤藥物。

         2、針對(duì)RS實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)分離的原代細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè),利用獨(dú)有算法數(shù)據(jù)庫(18P-159D-29P大數(shù)據(jù)網(wǎng)絡(luò)平臺(tái))、腫瘤基因組數(shù)據(jù)庫標(biāo)準(zhǔn)參比譜與大數(shù)據(jù)分析技術(shù)等國(guó)際先進(jìn)技術(shù)開發(fā)腫瘤相關(guān)新靶點(diǎn),通過分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)對(duì)找到的新靶點(diǎn)進(jìn)行驗(yàn)證,最終合成新靶點(diǎn)對(duì)應(yīng)的小分子化合物抑制劑。


單位資質(zhì)

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上海銳賽生物技術(shù)有限公司

機(jī)構(gòu)介紹:

         上海銳賽(R&S)成立于2008年,是一家由留學(xué)歐美的生物學(xué)家共同創(chuàng)辦的生物醫(yī)藥服務(wù)公司。RS致力抗腫瘤藥物研發(fā)領(lǐng)域,秉承“技術(shù)改善生命,創(chuàng)新改變世界”的理念,積累建立小分子化合物數(shù)據(jù)庫、動(dòng)物-細(xì)胞水平藥篩模型平臺(tái)、人類基因組信息的健康—疾病動(dòng)態(tài)變異信息平臺(tái)、癌癥相關(guān)通路—藥物作用數(shù)據(jù)平臺(tái),通過生物信息大數(shù)據(jù)解讀的技術(shù)優(yōu)勢(shì),形成動(dòng)物建模、細(xì)胞建模、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證等多維一體的抗腫瘤藥物開發(fā)模式。

         我們的使命:基于生物信息分析和大數(shù)據(jù)處理能力,依賴多年積累的技術(shù)經(jīng)驗(yàn)、樣本基因組數(shù)據(jù)資源和臨床客戶的渠道優(yōu)勢(shì),建立腫瘤基因組大數(shù)據(jù)分析的藥物篩選模型平臺(tái);通過不斷開拓創(chuàng)新,提供模型靶點(diǎn)分析服務(wù)和自主抗腫瘤藥物開發(fā)占據(jù)未來十年國(guó)內(nèi)300-500億的藥物應(yīng)用和開發(fā)市場(chǎng),為中國(guó)抗腫瘤藥物開發(fā)做出自己的貢獻(xiàn)。

        技術(shù)方向:

     1、基于癌癥相關(guān)通路—藥物作用數(shù)據(jù)庫匯總出抗腫瘤抑制劑等小分子化合物,利用生信分析、動(dòng)物-細(xì)胞水平藥篩模型平臺(tái),建立抗腫瘤藥物快速篩選方法,與廣大國(guó)內(nèi)藥廠合作,篩選出不低于甚至高于陽性藥物藥效的抗腫瘤藥物。

     2、針對(duì)RS實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)分離的原代細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè),利用獨(dú)有算法數(shù)據(jù)庫(18P-159D-29P大數(shù)據(jù)網(wǎng)絡(luò)平臺(tái))、腫瘤基因組數(shù)據(jù)庫標(biāo)準(zhǔn)參比譜與大數(shù)據(jù)分析技術(shù)等國(guó)際先進(jìn)技術(shù)開發(fā)腫瘤相關(guān)新靶點(diǎn),通過分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)對(duì)找到的新靶點(diǎn)進(jìn)行驗(yàn)證,最終合成新靶點(diǎn)對(duì)應(yīng)的小分子化合物抑制劑。


資質(zhì)能力:

進(jìn)入機(jī)構(gòu)

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