酶抑制：主要通過CYP亞型（CYP 1A2, 2B6,2C8，2C9, 2C19, 2D6和3A4）酶抑制研究，判斷臨床上可能出現(xiàn)基于酶抑制導致藥物相互作用的風險。酶誘導：采用3個供體人原代肝細胞，分別測CYP1A2,3A4,2B6的活性及mRNA含量，判斷臨床上可能出現(xiàn)基于酶誘導導致藥物相互作用的風險。

單位介紹

• 上海藥物代謝研究中心為獨立事業(yè)法人單位，業(yè)務主管單位為上海市科學技術委員會；技術依托單位為中國科學院上海藥物研究所。中心的業(yè)務范圍包括藥物吸收、分布、代謝、排泄及毒代動力學研究；生物樣品中微量藥物及代謝產物分析；候選化合物藥物代謝篩選；藥物制劑的生物利用度和生物等效評價；藥物代謝相關的化合物制備、新方法開發(fā)；技術服務、技術開發(fā)、技術轉讓、技術咨詢及學術交流與專業(yè)培訓。 中心擁有先進的儀器設備，其中液相色譜-質譜-質譜聯(lián)用儀6臺，高效液相色譜儀8臺。建立了藥物吸收Caco-2模型等?，F(xiàn)有工作人員40多名，高級研究人員均具有博士學位。承擔有973、863、國家自然科學基金等多項國家課題，與國內外100多家企業(yè)、10多家醫(yī)院建立了合作關系。積累了200余種藥物的生物樣品分析和藥物動力學研究經驗和30多種創(chuàng)新藥物臨床前藥物代謝與動力學研究經驗

單位資質

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